WH-4-023是一种有效的和选择性的Lck和Src抑制剂,IC50值分别为2和6 nM[1]。
淋巴细胞特异性激酶(Lck)是一种酪氨酸激酶,在淋巴细胞的细胞内信号途径中起重要作用。Src是一种非受体酪氨酸激酶蛋白,参与胚胎发育和细胞生长的调控[1]。据报道,Lck和Src的异常表达与多种癌症相关[2]。
在巨噬细胞中,WH-4-023不仅抑制在门控位点含有Thr残基的多种蛋白酪氨酸激酶,如FGF和Ephrin受体,还作用于Src家族成员(Src、Lck和Yes)和BTK。而且,WH-4-023抑制SIK 1、2和3,IC50值分别为10、22和60 nM,而对AMPK相关激酶亚家族的任何其它成员均没有抑制活性,而这些成员在门控位点均没有大的疏水残基(Met或Leu)[3]。
据报道,WH-4-023增加LPS刺激的IL-10的产生,极大抑制促炎细胞因子的分泌[2]。
参考文献:
[1]. Martin MW, Newcomb J, Nunes JJ, et al. Novel 2-aminopyrimidine carbamates as potent and orally active inhibitors of Lck: synthesis, SAR, and in vivo antiinflammatory activity. J Med Chem, 2006, 49(16): 4981-4991.
[2]. Lin YL, Roux B. Computational analysis of the binding specificity of Gleevec to Abl, c-Kit, Lck, and c-Src tyrosine kinases [J]. J Am Chem Soc, 2013, 135(39):14741-14753.
[3]. Clark K, MacKenzie KF, Petkevicius K, et al. Phosphorylation of CRTC3 by the salt-inducible kinases controls the interconversion of classically activated and regulatory macrophages. Proc Natl Acad Sci U S A, 2012, 109(42): 16986-16991.