Kingmorn KE1090 CCK-8细胞增殖毒性检测试剂盒 10ml

Cell Counting Kit-8，简称CCK-8试剂盒或CCK8试剂盒，是一种基于WST-8而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度检测的试剂盒。

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商品详情

品牌：Kingmorn
所属分类：工具酶

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</div>     货品编号：  Kingmorn.KE1090      品牌：  Kingmorn      品名：  CCK-8细胞增殖 毒性检测试剂盒        规格：  <span style="display: inline !important; float: none; background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0); cursor: text; font-family: Arial,Verdana,sans-serif; font-size: 12px; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: left; text-decoration: none; text-indent: 0px; text-transform: none; -webkit-text-stroke-width: 0px; white-space: normal; word-spacing: 0px;">10ml
 
     产品描述
     Cell Counting Kit-8，简称CCK-8试剂盒或CCK8试剂盒，是一种基于WST-8而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、
     高灵敏度检测的试剂盒。WST-8(2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)，其在电子耦合
     试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的甲臜formazan。活细胞的数目越多，则颜色越深。
     对于同样的细胞，颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。      与传统的MTT 法相比CCK8具有明显的优势：      1.MTT 法生成的甲臜不是水溶性的，需要使用DMSO 等有机溶剂溶解；而CCK-8 产生的甲臜是水溶性的，省去了溶解
     步骤，因此减少了该操作步骤带来的实验误差。
     2.由于CCK-8 产生的甲臜是水溶性的，无需吸掉培养基后，再用DMSO 等有机溶剂溶解，非常适合用于悬浮细胞的活
     性测定。      3.与MTT 方法相比，CCK-8 法线性范围更宽，灵敏度更高。      4.CCK-8 法对细胞无毒性，可以多次测定，选取最佳测定时间。      5.CCK-8 法无需配制，即开即用。      6.CCK-8 法适合大规模、高通量的样品检测。      本公司的CCK-8试剂盒为进口分装产品，与日本同仁化学研究所提供的CCK-8试剂盒几乎完全一样，二者的实验差异极小
   （在5%左右，相当于不同批次之间的差异）。本公司该试剂盒具有极佳的性价比。
 
     使用方法      1.在96 孔板中配制100 μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24 小时（在37℃，5% CO2的条件下）。      2.向培养板加入10 μL 的待测药物进行处理。      3.根据实验需要，将培养板在培养箱孵育一段时间 （例如：6, 12，24 或48 小时）。      注：如果不进行药物处理而直接测定细胞的活性，则不需要2-3 步骤，直接从第4 步操作。      4.向每孔加入10 μL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响O.D 值的读数）。      5.将培养板在培养箱内孵育2-4 小时。      6.用酶标仪测定在450 nm 处的吸光度。      7.如果暂时不测定OD 值，可 以向每孔中加入10 μL 1% SDS（w/v） 溶液或者 0.1 M HCl 溶液，并盖上培养板盖子，在室
     温条件下避光保存。24 小时内吸光度不会发生变化。
 
     注意事项      1.由于96 孔板周围一圈最容易蒸发，周围一圈建议不用，改加PBS或水。      2.CCK-8 检测细胞活性的原理是通过检测活细胞脱氢酶催化的反应。如果待测体系中存在还原剂（例如一些抗氧化剂），
     可能会干扰检测结果，需设法去除其影响。      3.当使用标准96 孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为1,000 个/孔 (100 μL 培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低，因
     此推荐接种量不低于2,500 个/孔 (100 μL培养基)，且加入CCK-8后孵育的时间长一些。      4.如果细胞培养时间较长，培养基颜色发生变化，应洗涤细胞更换培养基后再加CCK-8 检测。      5.酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响。培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除只含有培养基的对照孔中本底
     的吸光度而消除，因此不会对检测结果造成影响。