Takara.RR037A PrimeScript™ RT reagent Kit (Perfect Real Time) 10 μl反应 × 200 次

 

     本制品是Real Time RT-PCR用的理想反转录反应试剂。使用具有较强延伸能力的PrimeScript RTase可以在较短时间内
     高效合成Real Time PCR用cDNA。操作简单，适合进行高通量分析。进行2 Step Real Time RT-PCR反应时，与TB Green
      Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR820Q/A/B)* 、TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430S/A/B)  ，

 

     TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420Q/A/B)* 、 或Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B)

     试剂配合使用，能进行高性能的基因表达分析。 本制品提供了TB Green分析法和探针分析法各自适合的反应体系，可以根据

     分析方法选择体系。
     Takara嵌合法Real Time PCR（qPCR）产品的名称从2017年12月下旬开始，将逐步变更为「TB Green系列」。产品Code、

     性能和原有产品相比没有变化，请继续放心使用。
     产品名称将随新lot的产品逐步变更，产品网页或操作说明书可能会先于产品标签变更，望知悉！ 
 
     ■ 试剂盒特长
     1. 可以快速、高效合成Real Time PCR用cDNA，是进行2 Step Real Time RT-PCR反应的理想试剂。
     2. 含有Oligo dT Primer和Random 6 mers两种反转录引物，可根据实际情况区别使用。反转录反应可以使用Random 6 mers或

     Oligo dT Primer，也可以Oligo dT Primer和Random 6 mers同时使用。只扩增一种目的基因时，也可以使用Specific Primer作为

     反转录引物。
     3. 本制品提供了TB Green qPCR分析法和探针qPCR分析法各自适合的反应体系，可以根据分析方法选择体系。
    注意：以下是TB Green qPCR分析法和探针qPCR分析法进行反转录实验的区别
    ① 用于反转录实验RT Primer Mix添加量。
    ② 用于反转录实验total RNA的添加量。
     4. Real Time RT PCR定量需要建立标准曲线，建立标准曲线的条件就是需要将总RNA和反转录cDNA稀释到较低的浓度。如果用

     水或TE Buffer稀释时，由于模板浓度低不稳定，因而会缩小曲线范围，结果精度降低。本制品中附加了标准曲线制作用稀释液EASY

     Dilution (for Real Time PCR)，将Total RNA或cDNA稀释至低浓度时也能够进行准确稀释，容易在宽广范围内获得准确定量的标准曲线。

 
     ■ 使用注意
     1. 当同时需要进行数次反应时，应先配制各种试剂的混合液 (Master Mix；其中包括RNase Free dH2O、Buffer、酶等)，然后再分装到

     每个反应管中。这样可使所取的试剂体积更准确，减少试剂损失，避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验之间产生的误差。
     2. 用PrimeScript RT Enzyme Mix I 时使用前要小心地离心收集到反应管底部。由于酶保存液中含有50%的甘油，粘度高，分取时应慢慢吸取。

     同时，要使用精确、量程适合的移液枪，并且不要使Tip插入液面过深，否则会因Tip壁粘着造成损失。
     3. 分装试剂时务必使用新的枪头 (Tip)，以防止样品间污染。